Soria acoge el III Encuentro Deportivo Regional de personas con TEA de Castilla y León

Cerca de 200 personas vinculadas al Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) participaron en este evento impulsado por el movimiento asociativo de autismo de la comunidad.

Una jornada enmarcada dentro de la conmemoración de Soria, Ciudad Europea del Deporte, que de forma especial ha buscado la promoción del deporte adaptado para todos y todas.

El evento ha contado con Abel Antón, deportista soriano, como padrino de honor y con la presencia del voleibolista, Manuel Sevillano y el maratoniano, Dani Mateo.

Bajo el lema “uneTEAldeporte” se han reunido este sábado en Soria, cerca de 200 personas de las distintas provincias de la comunidad autónoma para celebrar el III Encuentro Regional Deportivo de personas con TEA (Trastorno del Espectro del Autismo), organizado por Autismo Soria en coordinación con Federación Autismo Castilla y León.

Esta iniciativa que llega su tercera edición, pretende visibilizar la realidad de las capacidades de las personas con TEA, mejorar su inclusión en la sociedad a través del deporte, fomentar hábitos de vida saludables en este colectivo y concienciar de la importancia que la práctica deportiva tiene para el desarrollo físico, emocional y saludable de estas personas.

Los deportistas han realizado diferentes pruebas motrices adaptadas, entre las que podemos citar lanzamiento de precisión, equilibrio/desplazamiento dinámico, tiro a portería y a canasta, bote dinámico conducción y slalom, bowling y pruebas de natación adaptada, como los 25 metros espalda o los 25 metros libre.

Las pruebas deportivas han concluido con la entrega de medallas y trofeos a cargo de Manuel Salvador Esteban, concejal de Deportes del ayuntamiento de Soria,  Carlos de la Casa Martínez, jefe del Servicio Territorial de Soria, Rubén Escalada Herrera, presidente de Autismo Soria y Miguel Ángel de Casas, presidente de Federación Autismo Castilla y León. El evento ha contado con dos invitados especiales; Manuel Sevillano Canals, voleibolista español, entrenador y jugador del Club Deportivo Voleibol Río Duero Soria. Entre sus principales logros deportivos destaca la victoria de la selección española masculina de voleibol en el Campeonato de Europa de 2007 y Dani Mateo, atleta soriano, décimo clasificado en la prueba de maratón del campeonato del mundo de Atletismo de Doha, celebrado el pasado mes de septiembre.

Al evento han acudido otras autoridades destacadas, cómo Miguel Latorre, subdelegado del Gobierno en Soria, Eva María Muñoz, presidenta de la Comisión de Servicios Sociales, Igualdad y Gestión de Residencias de la Diputación de Soriaademás de presidentes de otras entidades del movimiento asociativo y representantes de Autismo España..

El deporte para las personas con TEA, es una práctica especialmente favorable: mejora la salud física, las habilidades motóricas y previene problemas de salud …; produce bienestar psicológico al reducir significativamente los niveles de estrés y  ansiedad….; mejora las habilidades sociales porque aprenden a ser compañeros, a comunicarse, a respetar reglas y turnos, a respetar al contrario, a competir, a trabajar coordinadamente…, ayuda a desarrollar virtudes individuales como confianza en uno mismo, disciplina, responsabilidad y trabajo por objetivos…., favorece la generalización de aprendizajes y además, permite disfrutar del juego a las personas con TEA.

Federación Autismo Castilla y León agradece la participación y el esfuerzo de autoridades, profesionales, familiares y sobretodo de las personas con TEA que han participado en este evento. Su esfuerzo fue vital para que este encuentro se desarrollara sin contratiempos y lograr el objetivo de fomentar hábitos de vida saludables en este colectivo y concienciar de la importancia que la práctica deportiva tiene para el desarrollo físico, emocional y saludable de estas personas con autismo.

Atletas con autismo se dan cita el próximo sábado 19 de octubre en Soria para celebrar “III Encuentro Deportivo Regional de personas con TEA de Castilla y León”

Esta iniciativa pretende mejorar la calidad de vida de las personas con TEA de la región a través del deporte.

El evento contará con la participación de Abel Antón Rodrigo como padrino de honor.

El III Encuentro Deportivo Regional de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) de Castilla y León, tendrá lugar en Soria, el próximo sábado, 19 de octubre de 2019. El evento organizado por la asociación Autismo Soria en coordinación con Federación Autismo Castilla y León, bajo el lema #uneTEAldeporte, se convertirá en un punto de encuentro de deportistas con autismo y sus familias procedentes de las 10 asociaciones de padres de personas con autismo que vienen desarrollando proyectos deportivos en nuestra comunidad.

Este encuentro ha sido presentado este jueves, 10 de octubre en rueda de prensa en el Ayuntamiento de Soria, en la que han participado el concejal de Deportes del Ayuntamiento de Soria, Manuel Salvador Esteban; el presidente de Autismo Soria, Rubén Escalada Herrera y el padrino de honor de este encuentro, Abel Antón Rodrigo, deportista soriano especializado en la prueba de maratón. Entre sus principales logros deportivos se encuentra doble campeón mundial de atletismo de Atenas 1997 y Sevilla 1999 en la prueba de maratón.

La actividad pretende visibilizar la realidad de las capacidades de las personas con TEA, mejorar su inclusión en la sociedad a través del deporte, fomentar hábitos de vida saludables en este colectivo y concienciar de la importancia que la práctica deportiva tiene para el desarrollo físico, emocional y saludable de estas personas.

Desde el movimiento asociativo destacan el privilegio que supone poder celebrar este evento en Soria, una ciudad que ha recibido el reconocimiento como Ciudad Europea del deporte durante este año 2019, por la Federación de Capitales Europeas y Ciudades del Deporte (ACES Europe), gracias a su extraordinaria labor en el impulso de la salud, integración educación y respeto a través del deporte.

Reforzando el compromiso de este reconocimiento, este encuentro quiere potenciar y promover la salud de las personas con autismo a través del deporte. Con la implantación de recursos deportivos adaptados que permitan a las personas con autismo la realización de una práctica deportiva regular, adaptada a sus necesidades y características. De esta forma se promueve el acceso al derecho de disfrutar y poder desarrollar actividades deportivas, al que todas las personas deben poder llegar en igualdad de oportunidades. Con este fin, las entidades participantes promovemos, entre otros aspectos, el intercambio de experiencias sociales y deportivas enriquecedoras para las personas con autismo, así como su participación e inclusión social a través del deporte.

Federación Autismo Castilla y León se reune con la Consejería de Sanidad para dar continuidad al Primer Plan de acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León

Publicado en: Notas de prensa

La reunión, tuvo lugar en la Consejería de Sanidad, ha servido para repasar las prioridades en el ámbito sanitario de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo y sus familias de cara a la nueva legislatura.

Durante la reunión Federación Autismo Castilla y León ha presentado el Plan de Acción sobre TEA aprobado por la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, Educación, Empleo y Sanidad de la Junta de Castilla y León, el pasado 2 de abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

Federación Autismo Castilla ha mantenido este jueves un encuentro en la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, en la que han participado el director gerente Regional de Salud de Castilla y León, D. Manuel Mitadiel Martínez, el director general de Planificación y Asistencia Sanitaria, D. Alfonso Montero Moreno. Por parte de la Federación Autismo Castilla y León, Concepción Galván Sanz, vicepresidenta de Federación, Carmen Marbán, gerente de la Federación, Clara Torrellas, directora técnica, y por parte de Asociación Autismo Valaldoid, Olga Peña, psicóloga, orientadora y responsable del Servicio de Atención Temprana .

El objetivo principal de este encuentro ha sido reactivar el primer Plan autonómico específico para personas con TEA: “Plan de Acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo – TEA – en Castilla y León”, tan importante para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en la comunidad autonóma. En este sentido, en la reunión se ha puesto de manifiesto la prioridad tanto para Federación Autismo Castilla y León como para la Consejería de Sanidad, la puesta en marcha de determinadas actuaciones definidas en el Plan, de manera coordinada.

El Primer Plan de acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León, fue aprobado el pasado 2 de abril, por la consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, Educación, Empleo y Sanidad de la Junta de Castilla y León, teniendo como referencia la “Estrategia Española en TEA”, aprobada por el Consejo de Ministros el 6 de noviembre de 2015 y el “Plan Estratégico de Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad” de Castilla y León.

Para Federación Autismo Castilla y León, la aprobación de este plan responde a una demanda histórica del movimiento asociactivo que permitirá avanzar en la mejora de la calidad de vida y en el disfrute efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias; un colectivo con un índice de prevalencia qua ha aumentado significativamente en los últimos 40 años, y que se sitúa en 1 caso por cada 100 nacimientos (Autismo Europa, 2015), que cifrarían en más de 450.000 el número de personas con TEA en España. Una cifra que se eleva al millón si incluimos a las familias, agentes principales en las vidas de las personas con TEA.

La especificidad y heterogeneidad que presentan las personas con TEA, justifican un plan de acción específico que dote a estas personas  y a  sus familias de medidas y recursos específicos que garanticen la igualdad de oportunidades y respondan a las necesidades individuales de cada persona a lo largo de su ciclo vital. El apoyo que requieren las personas con TEA debe facilitarse desde una perspectiva integral, especializada e individualizada, que se base en los resultados de la evidencia científica y el consenso profesional experto y que incorpore las preferencias e intereses del propio colectivo.

El desarrollo de este Plan de acción para las personas con TEA en Castilla y León marcará un antes y un después para el colectivo de personas con TEA y sus familias en la comunidad, permitiendo desarrollar medidas específicas para favorecer la sensibilización, la identificación y la respuesta a las necesidades de las personas con TEA en las diferentes áreas y etapas de su ciclo vital.

Federación en nombre todo el movimiento asociativa ha aprovechado la ocasión para felicitar por los nuevos nombramientos y desearles el mayor de los éxitos en su nueva responsabilidad, esperando que los mismos supongan la continuidad y puesta en marcha de las políticas y acciones necesarias para avanzar en la calidad de vida de las personas con TEA.

Otras acciones consensuadas a poner en marcha de forma coordinada

Durante la reunión, se ha hecho especial mención al éxito de la implantación del “Proyecto ASI” Asistencia Sanitaria Integral, en los hospitales de la provincia de Valladolid, orientado a mejorar la accesibilidad en la asitencia sanitaria a personas con autismo y personas con discapcidad intelectual, en el que han participado Asociación Autismo Valladolid, y Fundación Personas.

Dados los buenos resultados obtenidos en el proyecto piloto, en esta reunión se ha planteado la conveniencia de su progresiva amplicación al  resto de las provincias de la Comunidad Autónoma.

Las personas con autismo en el ámbito sanitario presentan dificultades para identificar estados físicos y emocionales, así como para expresar al personal sanitario su malestar. Es frecuente encontrar casos de  hiposensibilidad al dolor y a la vez hipersensibilidad a otros estímulos asociados a entornos sanitarios (iluminación intensa o contacto físico). Además, aparecen dificultades para entender las instrucciones del personal sanitario y comprender la intervención médica. Finalmente, la intensa ansiedad, fobias y miedos ante situaciones nuevas que presentan las personas con TEA, así como su baja tolerancia ante las esperas, suele dificultar de forma muy significativa los procesos de atención sanitaria.

 

Federación Autismo Castilla y León presenta a su Asamblea el Primer Plan de acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo en Castilla y León

Publicado en: Asociaciones, Notas de prensa

Federación Autismo Castilla y León ha presentado hoy, el Plan de Acción sobre TEA en la celebración de su Asamblea general ordinaria en la sede de Autismo Palencia.

El Plan, fue aprobado, por la consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, Educación, Empleo y Sanidad de la Junta de Castilla y León, el pasado 2 de abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

La alta prevalencia y la especificidad del colectivo requieren de un Plan de Acción específico para las personas con TEA, que garantice la Igualdad de Oportunidades del colectivo y el disfrute efectivo de sus derechos.

La sede de Autismo Palencia ha acogido este sábado, 1 de junio, la celebración de la Asamblea General Ordinaria de la Federación Autismo Castilla y León. Durante la jornada, que estuvo presidida por Miguel Ángel de Casas, presidente de Federación, se presentaron la memoria de actividades y las cuentas anuales de 2018, que fueron aprobadas por unanimidad por los representantes de las diez entidades participantes.

Federación ha presentado a la Asamblea General, el Primer Plan de acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León , aprobado el pasado 2 de abril, por la consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, Educación, Empleo y Sanidad de la Junta de Castilla y León, siguiendo la resolución de las Cortes de Castilla y León, en el Pleno de 6 de septiembre de 2017, aprobada por unanimidad de todos los grupos políticos, en la que instaban a la Junta de Castilla y León a la redacción y desarrollo de un Plan de Acción específico para las personas con TEA, que garantice la Igualdad de Oportunidades del colectivo y el disfrute efectivo de sus derechos.

Por ello, siguiendo lo recogido en esa Resolución, y teniendo como referencia la “Estrategia Española en TEA”, aprobada por el Consejo de Ministros el 6 de noviembre de 2015 y el “Plan Estratégico de Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad” de Castilla y León, se ha dispuesto desarrollar el Plan de Acción sobre el TEA en Castilla y León, de acuerdo con las singularidades y realidades existentes en esta Comunidad Autónoma.

El contenido de este Plan de Acción es el resultado del trabajo desarrollado desde el mes de octubre de 2017 por el grupo de trabajo constituido al efecto, y del que han formado parte representantes de la Federación de Autismo de Castilla y León y de CERMI Castilla y León, por parte del Tercer Sector, y por parte de la Junta de Castilla y león, por representantes de las Consejerías de Educación, de Empleo, Familia e Igualdad de Oportunidades, y de Sanidad.

Para Federación Autismo Castilla y León, la aprobación de este plan responde a una demanda histórica del movimiento asociactivo que permitirá avanzar en la mejora de la calidad de vida y en el disfrute efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias; un colectivo con un índice de prevalencia qua ha aumentado significativamente en los últimos 40 años, y que se sitúa en 1 caso por cada 100 nacimientos (Autismo Europa, 2015), que cifrarían en más de 450.000 el número de personas con TEA en España. Una cifra que se eleva al millón si incluimos a las familias, agentes principales en las vidas de las personas con TEA.

La especificidad y heterogeneidad que presentan las personas con TEA, justifican un plan de acción específico que dote a estas personas  y a  sus familias de medidas y recursos específicos que garanticen la igualdad de oportunidades y respondan a las necesidades individuales de cada persona a lo largo de su ciclo vital. El apoyo que requieren las personas con TEA debe facilitarse desde una perspectiva integral, especializada e individualizada, que se base en los resultados de la evidencia científica y el consenso profesional experto y que incorpore las preferencias e intereses del propio colectivo.

El desarrollo de este Plan de acción para las personas con TEA en Castilla y León marcará un antes y un después para el colectivo de personas con TEA y sus familias en la comunidad, permitiendo desarrollar medidas específicas para favorecer la sensibilización, la identificación y la respuesta a las necesidades de las personas con TEA en las diferentes áreas y etapas de su ciclo vital.

Resumen del plan de acción: Líneas de trabajo y objetivos

El Plan de Acción contempla líneas de acción en 12 áreas estratégicas, de las cuales se distiguen, 4 líneas transversales (Sensibilización y concienciación, Accesibilidad, Investigación y Formación de profesionales) y 8 líneas específicas (Detección y diagnóstico, Atención temprana, Salud y asistencia sanitaria, Educación, Empleo, Vida Independiente, Justicia y empoderamiento de Derechos y Apoyo a Familias.

Líneas estratégicas transversales

Las cuatro líneas de carácter transversal, están dedicadas a la senbilización y concienciación, buscando favorecer la inclusión de las personas con TEA y promover una imagen positiva y real de sus capacidades; a la accesibilidad, perisguiendo la supresión de las barreras psicológicas y/ o cognitivas, de forma que se favorezca el acceso y la comprensión a las personas con TEA en los diferentes entornos en los que se desenvuelve; a la investigación, centrando la misma en el desarrollo y la innovación en el ámbito del TEA,  de manera que los resultados de la investigación impacten directamente en la calidad de vida de las personas con TEA y de sus familias ; y a la formación de los profesionales que intervienen en todo el recorrido vital de las personas con autismo.

Líneas estratégicas específicas

Las ocho líneas estratégicas restantes se ocupan de la salud, con propuestas que favorecen la detección temprana y el diagnóstico precoz, adecuado para facilitar la participación e inclusión social de las personas con TEA; una atención temprana y específica, con el fin de favorecer la autonomía personal y la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias; la salud y asistencia sanitaria, intervenciones integrales y especializadas que ofrezcan una atención ajustada a las necesidades de las personas con TEA y que favorezcan la accesibilidad del contexto sanitario.

En el ámbito educativo promover la inclusión escolar y participación en la sociedad de las personas con TEA , ofreciendo una educación especializada y el apoyo comunitario a lo largo de todas las etapas de la vida, para potenciar el desarrollo de las habilidades y capacidades de la persona para responder a las cambiantes y exigentes demandas del entorno.

Respecto al empleo, medidas que potencien los servicios de orientación laboral y que faciliten el acceso al empleo tanto privado como público. En el ámbito de inclusión social, fomentar sevicios de promoción de autonomía personal y vida independiente, ofreciendo un entorno que se ajuste a sus necesidades individuales y que les permita avanzar en su desarrollo personal y participar socialmente en igualdad de condiciones al resto de las personas adultas.

En relación a la justicia y empoderamiento de derecho; la defensa de derechos de las personas con TEA y el respeto de los mismos por todas las instituciones y la sociedad. Y por último el apoyo a las familias, es imprescindible que las familias cuenten con fuentes formales e informales de apoyo social, y se encuentren seguras de sus propias competencias para afrontar las situaciones vitales adversas con éxito.

Autismo Palencia

La Asociación Autismo Palencia es una entidad sin ánimo de lucro constituida formalmente en 2008, declarada de Utilidad Pública, y que pretende, desde su origen, la mejora en la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro Autista, en adelante TEA, y sus familias. En la actualidad cuenta con 48 familias, 10 trabajadores (1 gerente y trabajadora social, 2 Psicólogas, 1 Terapeuta Ocupacional, 1 Logopeda, 1 Integradora Social, 3 cuidadores y 1 maestra especialista en pedagogía terapéutica) y personal en prácticas y voluntariado.

“I ∞ autismo. Una dinámica nueva para el autismo”

DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO

2 de Abril de 2019

Con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de abril, el movimiento asociativo del autismo ha puesto en marcha en toda Europa, una campaña de sensibilización  ”Una nueva dinámica para el autismo”, solicitando a los futuros miembros de las instituciones y administraciones públicas, políticas de apoyo a las necesidades urgentes de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA), en el contexto de las próximas elecciones europeas, generales, autonómicas y municipales.

Federación Autismo Castilla y León anima a la sociedad a “hacer un gesto por el autismo”,  como muestra de su compromiso y apoyo hacia una sociedad más inclusiva y  la aceptación de la diversidad.

70 Edificios en Castilla y León se iluminan de azul como muestra de apoyo y solidaridad con las personas con autismo.

Día Mundial Autismo Castilla y León 2019

Se estima que hay 5 millones de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en la Unión Europea, más de 450.000 de ellas en España, conformando un colectivo de alrededor de 1, 5 millones de personas considerando el impacto directo sus familias. La mayoría de ellos experimentan una amplia discriminación en muchas áreas de su vida, viendo sus derechos vulnerados en una sociedad que no garantiza de manera efectiva su inclusión social.

La Asamblea General de Naciones Unidas, consciente de la prevalencia del autismo en todas las regiones del mundo, declaró por unanimidad el 2 de abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Con motivo de este día, el movimiento asociativo de familiares y personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) de toda Europa ha iniciado una campaña de concienciación bajo el lema “I autismo. Una dinámica nueva para el autismo”.

El Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo tiene como principal objetivo poner de relieve la necesidad de contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA, para que puedan llevar una vida plena y gratificante como parte integrante de la sociedad. En este sentido, pretende también promover una imagen real y positiva de las personas con TEA, que contribuya a visibilizar su realidad y necesidades, así como su talento y sus capacidades.

Con esta campaña el movimiento asociativo de autismo pretende aumentar la concienciación social sobre el autismo, promoviendo un mejor conocimiento para que todos podamos contribuir a la inclusión de las personas con TEA. Aumentar la concienciación de los representantes políticos en torno al TEA, especialmente de los candidatos a las Elecciones Generales, las del Parlamento Europeo y las elecciones autonómicas y locales, y pedirles que atiendan las principales demandas del colectivo, incluyéndolas en sus programas electorales y promoviendo políticas centradas en el respeto a los derechos de las personas con autismo. Así como, reclamar la aprobación y puesta en marcha del Plan de acción de la Estrategia Española en TEA, estableciendo los recursos necesarios y fijando un calendario en el que se prioricen las acciones más urgentes, así como de una Estrategia Europea en autismo que mejore la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.

Con el fin de dar respuesta a los retos diarios a los que se enfrentan las personas con autismo, el  movimiento asociactivo del autismo pide a los futuros líderes políticos, así como a otros grupos de interés:

  1. Aprobar el Plan de Acción de la Estrategia Española de Trastorno del Espectro del Autismo, con los recursos necesarios para el desarrollo de las actuaciones y el presupuesto asociado a las mismas, tal como se recoge en el punto 5.2 de dicha estrategia.
  2. Poner en marcha un órgano específico de investigación y formación en TEA, destinado a promover el conocimiento, desarrollo e innovación en TEA, centralizando y coordinando en red, la generación y transferencia de conocimiento acerca del trastorno, con la participación continua y activa del tejido asociativo en su planificación y gestión.
  3. Elaborar una Estrategia que garantice la detección precoz en las personas con discapacidad en general, y de manera específica en las personas con TEA, en los diferentes contextos (educativo, sanitario y social), y en todo el territorio español, así como el acceso a una valoración diagnóstica especializada realizada por un equipo interdisciplinar, gratuita y en el menor tiempo posible, en todas las etapas de la vida.
  4. Garantizar el acceso a una atención temprana desde el nacimiento hasta los seis años de edad de todo niño o niña con TEA, riesgo o sospecha de presentarlo, así como los apoyos para el desarrollo infantil hasta los 12 años, a través de una atención interdisciplinar, específica y basada en la evidencia.
  5. Garantizar una red variada, suficiente y especializada de servicios, recursos y centros educativos en todos los territorios, que dispongan de los medios necesarios para facilitar una educación de calidad, individualizada y centrada en la diversidad y necesidades de cada persona con TEA, manteniendo, flexibilizando e innovando en las modalidades de escolarización de manera que maximicen el éxito educativo, el desarrollo personal y la inclusión social, garantizando el derecho a la libre elección de la modalidad de escolarización por parte de los padres o los representantes legales, o al propio alumno/a si éste es mayor de edad.
  6. Poner en marcha medidas que favorezcan el acceso de la persona con TEA al empleo y a la vida independiente, fomentando la modalidad de empleo con apoyo y promoviendo la modificación de la normativa correspondiente (Ley 43/2006, Real Decreto 870/2007 y Real Decreto Legislativo 5/2015)
  7. Implementar apoyos adecuados y específicos para las personas con TEA en proceso de envejecimiento y medidas que favorezcan la permanencia de la persona con TEA en su entorno de residencia después de los 65 años o que faciliten la elección de la misma.
  8. Tener en cuenta las especificidades de las personas con TEA a la hora de aplicar la variable de discapacidad en la normativa aprobada, conforme a los criterios diagnósticos vigentes (DSM 5 y CIE 11).
  9. Asegurar la atención integral y específica a la salud de las personas que forman parte de este colectivo, a través de la creación de Unidades especializadas de atención y protocolos específicos de intervención, que contemple la coordinación de los equipos multidisciplinares.
  10. Promover la accesibilidad universal de la información, contextos, bienes y servicios, considerando especialmente medidas y recursos de accesibilidad cognitiva, tales como lectura fácil, apoyos visuales, sistemas pictográficos o diseño de entornos.
  11. Facilitar ayudas y apoyos especializados a las familias de las personas con TEA, de manera que disfruten de una calidad de vida satisfactoria a través del desarrollo de programas integrales y especializados de apoyo
  12. Impulsar la formación de los profesionales vinculados a sectores clave para las personas con TEA y sus familias, tales como la educación, sanidad, servicios sociales, justicia o seguridad.

El autismo en Castilla y León

En la actualidad, aproximadamente, 1 de cada 100 nacimientos presenta Trastrono del Espectro del Autismo (TEA). Esta altísima prevalencia, unida a la especificidad y heterogeneidad que presentan las personas con TEA, ha hecho imprescindible el desarrollo del Primer Plan de Acción sobre el Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León que verá la luz en breve.

Así lo anunció la Consejería de Familias e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, el pasado 19 de marzo, en  el acto de Inauguración del Centro de Recursos Pilar Vallez de la asociación Autismo León.

Federación de Autismo de Castilla y León y las diferentes consejerías de la Junta de Castilla y León están trabajando para su implementación, siguiendo la resolución de las Cortes de Castilla y León, en el Pleno de 6 de septiembre de 2017, aprobada por unanimidad de todos los grupos políticos, en la que instaban a la Junta de Castilla y León a la redacción y desarrollo de un Plan de Acción específico para las personas con TEA, que garantice la Igualdad de Oportunidades del colectivo y el disfrute efectivo de sus derechos, y teniendo como referencia la “Estrategia Española en TEA”, aprobada por el Consejo de Ministros el 6 de noviembre de 2015 y el “Plan Estratégico de Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad” de Castilla y León.

El Plan de Acción contempla líneas de acción en 12 áreas estratégicas, de las cuales se distiguen, 4 líneas transversales (Sensibilización y concienciación, Accesibilidad, Investigación y Formación de profesionales) y 8 líneas específicas (Detección y diagnóstico, Atención temprana, Salud y asistencia sanitaria, Educación, Empleo, Vida Independiente, Justicia y empoderamiento de Derechos y Apoyo a Familias.

El desarrollo de este Plan de acción para las personas con TEA en Castilla y León marcará un antes y un después para el colectivo de personas con TEA y sus familias en la comunidad, permitiendo desarrollar medidas específicas para favorecer la sensibilización, la identificación y la respuesta a las necesidades de las personas con TEA en las diferentes áreas y etapas de su ciclo vital.

Actos conmemorativos en Castilla y León

Para conmemorar esta importante fecha el movimiento asociativo de autismo de Castilla y León, un año más, se une a la iniciativa “Light it up blue” de Autism Speaks y de Autismo España para iluminar de azul los edificios más emblemáticos de Castilla y León en torno al 2 de abril de 2017. Este año 70 edificios y monumentos de Castilla y León, entre ellos y por tercer año consecutivo el edificio de las Cortes de Castilla y León se une a la campaña. Con esta iniciativa  aportaremos luz y daremos a conocer la realidad del autismo en la comunidad.

Asimismo, se han organizado numerosas actividades de visibilidad en todo el territorio de la comunidad, que pretenden contribuir a alcanzar una mayor comprensión hacia las personas con TEA y sus familias.Federación Autismo Castilla y León quiere agradecer a todas las autoridades, representantes políticos, empresas, asociaciones y a todas las personas que se han sumado a la campaña ”I autismo. Una dinámica nueva para el autismo”, realizando el símbolo infinito, un gesto simbólico, pero lleno de contenido para las personas con autismo y sus familias.

La Consejería de Familia y Federación Autismo Castilla y León celebran la puesta en marcha del Primer Plan de Acción sobre el Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León que verá la luz en breve

Día Mundial Autismo Castilla y León 2019

• En la Inauguración Oficial del Centro de Recursos Pilar Vallez de la Asociación de Autismo León, en el marco de celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

• La alta prevalencia y la especificidad del colectivo requieren de un Plan de Acción específico para las personas con TEA, que garantice la Igualdad de Oportunidades del colectivo y el disfrute efectivo de sus derechos.

Día Mundial Autismo Castilla y León 2019La Consejería de Familias e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, ha anunciado hoy, en  el acto de Inauguración del Centro de Recursos Pilar Vallez de la asociación Autismo León, la puesta en marcha del Primer Plan de acción para las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) en Castilla y León que verá la luz en breve, siguiendo la resolución de las Cortes de Castilla y León, en el Pleno de 6 de septiembre de 2017, aprobada por unanimidad de todos los grupos políticos, en la que instaban a la Junta de Castilla y León a la redacción y desarrollo de un Plan de Acción específico para las personas con TEA, que garantice la Igualdad de Oportunidades del colectivo y el disfrute efectivo de sus derechos.

Por ello, Federación de Autismo de Castilla y León y las diferentes consejerías de la Junta de Castilla y León están trabajando para su implementación, siguiendo lo recogido en esa Resolución, y teniendo como referencia la “Estrategia Española en TEA”, aprobada por el Consejo de Ministros el 6 de noviembre de 2015 y el “Plan Estratégico de Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad” de Castilla y León.

Para Federación Autismo Castilla y León, la aprobación de este plan responde a una demanda histórica del movimiento asociactivo que permitirá avanzar en la mejora de la calidad de vida y en el disfrute efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias; un colectivo con un índice de prevalencia qua ha aumentado significativamente en los últimos 40 años, y que se sitúa en 1 caso por cada 100 nacimientos (Autismo Europa, 2015), que cifrarían en más de 450.000 el número de personas con TEA en España. Una cifra que se eleva al millón si incluimos a las familias, agentes principales en las vidas de las personas con TEA.

Día Mundial Autismo Castilla y León 2019El desarrollo de este Plan de acción para las personas con TEA en Castilla y León marcará un antes y un después para el colectivo de personas con TEA y sus familias en la comunidad, permitiendo desarrollar medidas específicas para favorecer la sensibilización, la identificación y la respuesta a las necesidades de las personas con TEA en las diferentes áreas y etapas de su ciclo vital.

El acto de inauguración, ha contado con la presencia y participación de la consejera de Familias e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, Alicia García el alcalde de León, Antonio Silván, el presidente de Autismo León, José Angel Crego y el presidente de Federación Autismo Castilla y León, Miguel Angel de Casas,  entre otras autoridades, además de personas con TEA, familiares y profesionales del movimiento asociativo de autismo en Castilla y León.

Este acto enmarcado dentro de las acciones de celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, (el próximo 2 de abril). En esta ocasión bajo el lema I autismo. Una dinámica nueva para el autismo, el movimiento asociativo del autismo en España, en coordinación con Autismo Europa, pone en marcha una campaña de concienciación, con el objetivo de promover una imagen real y positiva de las personas con trastorno del espectro del autismo que contribuya a visibilizar su realidad y necesidades, así como su talento y sus capacidades.Día Mundial Autismo Castilla y León 2019

Por ello al finalizar el acto, todos los asistentes se sumaron a la campaña, realizándose una foto con el símbolo del infinito, mostrando con ello su apoyo a las personas con TEA y sus Familias y la importancia de trabajar juntos, el colectivo, las organizaciones, los profesionales, la Administración Pública  y la sociedad en su conjunto para medidas que promuevan su inclusión social y el ejercicio efectivo de sus derechos.

Centro de Recursos Pilar Vallez de Autismo León

El “Centro de Recursos Pilar Vallez” de Autismo León es un espacio diseñado para dar cabida a las necesidades de atención en la etapa adulta de las personas con trastorno del espectro del autismo. Cuenta con un centro de día que dará servicio a una treintena de personas y una vivienda que servirá como ‘unidad de respiro’ para las familias.

Las personas con TEA necesitan servicios y apoyos específicos que den respuesta de manera integral en su etapa adulta, contando para ello con profesionales especializados y ratios ajustadas a sus necesidades.

El centro de día, amplio y con espacios para usos múltiples, esta destinado a promover la autonomía, el desarrollo social y personal de personas adultas con TEA y en situación de dependencia. Dispondrá de una oferta variada, albergando talleres pre-laborales y de integración socio-laboral, así como de un programa formativo ajustado a las características y necesidades de cada persona.

Por tanto, se trata de un servicio destinado a dotar a las personas adultas con TEA de las habilidades laborales, ocupacionales y de autonomía personal que favorezcan al máximo su desarrollo personal y la inclusión en la comunidad en general, pero también en el entornos laborales.

DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO

La Asamblea General de las Naciones Unidas, preocupada por la prevalencia del autismo en todas las regiones del mundo, declaró por unanimidad en 2007, el 2 de abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo e instó a los Estados Miembros, las organizaciones competentes del sistema de las Naciones Unidas y otras organizaciones internacionales, así como a la sociedad civil, incluidas las organizaciones no gubernamentales y el sector privado, a que observen debidamente este día y tomen las medidas para la toma de conciencia a través de la sociedad sobre las personas con autismo.

Desde entonces, cada año el movimiento asociativo del autismo en España, en coordinación con Autismo Europa, pone en marcha una campaña de concienciación, este año, bajo el lema I autismo. Una dinámica nueva para el autismo, el movimiento asociativo de autismo pretende aumentar la concienciación social sobre el autismo, promoviendo un mejor conocimiento para que todos podamos contribuir a la inclusión de las personas con TEA. Aumentar la concienciación de los representantes políticos en torno al TEA, especialmente de los candidatos a las Elecciones Generales, las del Parlamento Europeo y las elecciones autonómicas y locales, y pedirles que atiendan las principales demandas del colectivo, incluyéndolas en sus programas electorales y promoviendo políticas centradas en el respeto a los derechos de las personas con autismo. Así como, reclamar la aprobación y puesta en marcha del Plan de acción de la Estrategia Española en TEA, estableciendo los recursos necesarios y fijando un calendario en el que se prioricen las acciones más urgentes, así como de una Estrategia Europea en autismo que mejore la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.

LIGHT IT UP BLUE (LIUB)

Asimismo, para conmemorar esta importante fecha, el movimiento asociativo de autismo en España, se une a la campaña de sensibilización internacional “Light it up blue” promovida por Autism Speaks.

Cada año, el día 2 de abril, por el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, miles de edificios y monumentos emblemáticos de todo el mundo se iluminan de azul como muestra de apoyo y solidaridad con el colectivo de personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias.

El pasado año, más de 300 edificios se iluminaron de azul en toda España, 55 de ellos en Castilla y León, este año el movimiento asociativo de autismo quiere alcanzar los 350 edificios iluminados de azul durante la tarde- noche del 2 al 3 de abril, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

Toda la información sobre el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2019 está disponible en la web www.diamundialautismo.com

Día Internacional del Síndrome de Asperger 2019

Día Internacional Asperger Castilla y León

18 de febrero de 2019

 Con motivo del Día Internacional del Síndrome de Aspeger, el Movimiento asociativo de autismo reclama las reivindicaciones recogidas en la Estrategia Española en TEA, para promover la concienciación social en torno al TEA y reivindicar el ejercicio efectivo de los derechos de todas las personas que forman parte del colectivo.

Desde 2007, el 18 de febrero se celebra el Día Internacional del Síndrome de Asperger, con el objetivo de hacer visible al colectivo, sus necesidades y capacidades, promoviendo la concienciación de la opinión pública.

Esta fecha coincide con el aniversario del nacimiento de Hans Asperger, psiquiatra austriaco que describió por primera vez el síndrome. Gracias a sus investigaciones en los años 30 y 40 del siglo pasado, al observar que algunos de las personas que atendía tenían dificultades significativas en sus habilidades sociales.

El síndrome de Asperger se identifica bajo la denominación de TEA sin discapacidad intelectual ni dificultades significativas en el desarrollo del lenguaje. Todas las personas con TEA comparten características que definen este trastorno y que se manifiestan fundamentalmente en dos áreas de su desarrollo evolutivo y funcionamiento personal: la comunicación social y la flexibilidad del comportamiento y del pensamiento.

En el caso del TEA sin discapacidad intelectual asociada, o síndrome de Asperger, las principales características en el área de la comunicación social se manifiestan en relación a la comprensión y manejo de los aspectos verbales (interpretación de significados no literales del lenguaje, pragmática…) y no verbales (contacto ocular, gestos, postura corporal, etc.) de la comunicación, y en su uso social (comprensión de situaciones sociales, manejo de relaciones interpersonales, resolución de conflictos, etc.). En el ámbito de la flexibilidad del pensamiento y del comportamiento, se presentan patrones restringidos, estereotipados y repetitivos de intereses y conductas, que hacen que para la persona sea difícil adaptarse de manera flexible a las demandas cambiantes del entorno.

Con motivo de la celebración de este día, Federación Autismo Castilla y León quiere llamar la atención sobre las reivindicaciones recogidas en la Estrategia Española en TEA, para promover la concienciación social en torno al TEA y reivindicar el ejercicio efectivo de los derechos de todas las personas que forman parte del colectivo.

Las principales demandas del colectivo que aparecen recogidas en la Estrategia Española en TEA:

  • Mejora en la detección e identificación temprana de sus características, con el objetivo de acceder lo antes posible a un diagnóstico especializado y a los apoyos específicos que precisa la persona.
  • Garantizar el acceso y disfrute de una educación individualizada, inclusiva y de calidad en todas las etapas educativas, incluyendo las postobligatorias (formación profesional, enseñanzas universitarias…).
  • Favorecer una educación libre de bullying y acoso escolar, garantizando la prevención, identificación e intervención especializada que lo haga posible.
  • Promover el acceso al empleo y el desarrollo de la carrera profesional, favoreciendo la sensibilización e implicación del tejido empresarial y garantizando los recursos de apoyo individualizados que precise cada persona.
  • Favorecer el disfrute de la vida independiente al hogar familiar, asegurando los apoyos que cada persona precise para hacerlo posible.
  • Promover la salud, especialmente en aspectos relacionados con el bienestar emocional y la salud mental, favoreciendo el disfrute de la calidad de vida y el afrontamiento positivo de las demandas del entorno.
  • Garantizar la inclusión social, así como el acceso y disfrute de todos los recursos, bienes y servicios de la comunidad, favoreciendo el diseño universal y la accesibilidad de los mismos (especialmente en aspectos relacionados con la accesibilidad cognitiva).
  • Promover la formación y capacitación de diferentes sectores profesionales en relación a las necesidades de las personas con TEA sin discapacidad intelectual asociada, especialmente en aspectos relacionados con la detección y el diagnóstico precoz, la educación, el empleo, la salud y la vida independiente.

El colectivo de personas con autismo muestra su enorme preocupación por la posible suspensión del proyecto de creación de un Centro de Referencia Estatal en investigación y formación sobre el TEA en León

Publicado en: Asociaciones, Notas de prensa

La ministra de Sanidad ha anunciado que creará un Centro de Referencia Estatal para Mayores, y no el Centro de Referencia Estatal en TEA comprometido por el anterior ejecutivo

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, en su encuentro con entidades sociales en León el pasado sábado, y con el visto bueno del alcalde de León, Antonio Silván, aseguró que el destino de las instalaciones titularidad del IMSERSO en la ciudad, será la de la creación de un Centro de Referencia Estatal para Mayores lo que como consecuencia dejaría sin atender el compromiso institucional anunciado el 1 de febrero de 2018 por el anterior ejecutivo y la propia alcaldía de León, de destinar dicho Centro de Referencia Estatal a la investigación y la formación del trastorno del espectro del autismo (TEA).

Tras cerca de 3 años de incumplimiento por parte del gobierno de España de los plazos establecidos en la Estrategia Española en Trastorno del Espectro del Autismo para la aprobación y puesta en marcha de su Plan de Acción, desde el colectivo se recibió con alivio y satisfacción la propuesta en 2017 desde el ministerio de comenzar a dar respuesta a los objetivos de la citada Estrategia a través de un Centro de Referencia Estatal específico en TEA, lo que supondría una oportunidad única de mejora cuantitativa y cualitativa, para la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en España.  

Dentro de todas las líneas comprometidas en la mencionada Estrategia, este Centro de Referencia se enmarcaría en dos de las necesidades principales del colectivo: la investigación y la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA.

En un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno del espectro del autismo son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento y también la concienciación social sobre los TEA, así como la generación de modelos de buenas prácticas las cuales son vulneradas sistemáticamente en la actualidad en todos los ámbitos, especialmente por la intrusión de las pseudociencias en la atención de personas con TEA en nuestro país. De esta forma el Centro de Referencia Estatal en TEA, vendría a desarrollar proyectos estables e interdisciplinares que contarían con la colaboración y participación de todos los agentes implicados (Administraciones Públicas, organismos investigadores y tejido asociativo), siendo imprescindible la participación activa de las propias personas con TEA y sus familias.

Este centro debía convertirse, por tanto, en ese núcleo que permitiera difundir la mejor evidencia científica y promover la transferencia del conocimiento sobre la situación del colectivo en España, desarrollando, actualizando y divulgando materiales en distintas áreas del conocimiento (detección y diagnóstico, atención temprana, educación, empleo, envejecimiento activo, accesibilidad, etc.) que ayudaran también a mejorar la práctica profesional y a responder a las necesidades y demandas del colectivo. 

Por lo que respecta a la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA, el contexto actual hace imprescindible que dispongan de una serie de conocimientos teóricos que les ayuden a comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada a cada caso concreto. Por ello, el Centro vendría a dar respuesta a la necesaria capacitación específica y especializada de sectores determinados, especialmente aquellos vinculados al ámbito sanitario, educativo y a los servicios sociales (equipos de valoración de la discapacidad y de las situaciones de dependencia, personal sanitario, docentes…).

Así pues, las instalaciones del Centro de Referencia Estatal en TEA de León deberían servir para desarrollar programas de investigación científica y social; actividades formativas destinadas a profesionales de distintos sectores (públicos y privados); encuentros dirigidos a personas con TEA y sus familias; jornadas de trabajo y colaboración entre entidades, administraciones y otros grupos de interés (empresas, medios de comunicación, etc.) tanto nacionales como internacionales.

En definitiva, este proyecto, pionero no solo de España, sino también de Europa, debería permitir seguir trabajando en el desarrollo de apoyos y servicios especializados que respondieran a las necesidades y demandas de las personas con TEA y sus familias y uniría para siempre a León al desarrollo de la investigación sobre el autismo a nivel mundial. Una oportunidad única de desarrollo económico y social para la ciudad, que supondría una nueva transformación en la ciudad de León, basada en una trasformación desde la innovación social y científica del proyecto.

Desde el plano de vista económico, la puesta en marcha del Centro supondría además la generación de cuarenta y dos empleos directos, a los que se tendrían que sumar aquellos puestos indirectos que se crearían con los servicios de mantenimiento, limpieza, etc. Empleos estables, de calidad, de servicio público y que servirían para asentar población en la ciudad.

Además, y consecuentemente con su actividad, el centro supondría un nicho de investigación y de difusión de conocimiento entre científicos e investigadores venidos desde distintos lugares de España y del mundo. Significando esto, que León sería el centro de paso de un gran número de personas que descubrirán la gastronomía, la cultura, etc. generando un impacto positivo en la economía de la provincia.

El Centro de Referencia Estatal en TEA sería por tanto una nueva realidad en León, basado en un proyecto de investigación social y científico, con una proyección real en los próximos años, surgida de la necesidad emergente generado en torno al TEA, siendo también un proyecto que serviría para continuar poniendo en valor el gran potencial y proyección de León a nivel nacional e internacional; un objetivo que no sería posible sin la unión de esfuerzos y el trabajo conjunto del tejido asociativo, los agentes sociales y las Administraciones Públicas, para avanzar en todos los ámbitos que inciden en la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. Una iniciativa sin precedentes que repercutiría positivamente en la calidad de vida de las más de 450.000 personas con TEA que se estima hay en nuestro país.

Desde el colectivo de personas con TEA con enorme preocupación, esperamos por tanto que el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social como la Alcaldía de León reconduzcan la situación, destinando las instalaciones de León al objeto comprometido de creación y puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal en investigación y formación sobre el trastorno del espectro del autismo. Un objeto que constituye un compromiso del gobierno de España con las personas con TEA y sus familias de nuestro país y que no tiene color político alguno, que no sea la mejora de la calidad de vida de los más desfavorecidos. Una realidad emergente en el último medio siglo con un incremento de prevalencia de 1/5.000 nacimientos en 1975 a 1/100 en la actualidad, encontrándonos con más de 4.200 nuevos nacimientos cada año con este trastorno en España.

Ávila acoge el VII Encuentro de familias de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) de Castilla y León

  • Más de 250 personas vinculadas al Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) se dieron cita en la capital abulense para celebrar esta jornada.
  • En Castilla y León el número de usuarios atendidos en las asociaciones se ha incrementado espectacularmente en los últimos años, en la actualidad las entidades de autismo de Castilla y León atienden a 900 personas con TEA.
  • El movimiento asociativo de autismo demanda más recursos para atender las necesidades específicas que tienen las personas con TEA y sus familias.
  • El director general de Familia y Políticas Sociales anunció que el Plan Regional de Autismo estará principios del 2019.

Este sábado, 29 de septiembre bajo el lema “Voces que cuentan”, ha tenido lugar el VII Encuentro de familias de personas con TEA de Castilla y León. El Centro de Congresos y Exposiciones “Lienzo Norte” de Ávila ha sido el escenario elegido para celebrar este encuentro regional que llega a su séptima edición. Un evento impulsado por la Federación de Autismo de Castilla y León y organizado por esta y la Asociación Autismo Ávila, entidad anfitriona de la jornada, con la colaboración y participación del resto de entidades del movimiento asociativo, y el respaldo del Ayuntamiento de la ciudad y la Junta de Castilla y León.

El evento fue inaugurado por el Alcalde de Ávila, José Luis Rivas Hernández, el director general de Familia y Políticas Sociales de la Junta de Castilla y León, Pablo Rodríguez Hoyos, el presidente de Autismo España, Miguel de Casas Rodríguez; la presidenta de Federación; Simona Palacios Antón y el presidente de la Asociación Autismo Ávila, Gerardo Herrera.

En la inauguración, José Luis Rivas Hernández, dio la bienvenida al municipio a las autoridades y familias asistentes, resaltando la labor y el esfuerzo que realiza la asociación Autismo Ávila. El alcalde concluyó su comparecencia con un deseo “Espero que este VII Encuentro abra nuevas vías de colaboración de desarrollo de programas e iniciativas para la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias”

Por su parte, Gerardo Herrera, hizo un recorrido por la evolución de la asociación Autismo Ávila y los servicios que ofrece esta entidad. El presidente de Autismo Ávila destacó los altos índices de prevalencia de autismo, el último informe del CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades) de EE.UU. sitúa el índice de prevalencia del autismo a la edad de 8 años en 1 de cada 59 niños. Con estos datos ha querido hacer hincapié en el eslogan elegido para este encuentro reforzando la idea del mismo, “cada vez somos más y los recursos disponibles no se adaptan a la situación”, demandando con ello que esas voces realmente cuenten.

En su intervención, Simona Palacios, subrayó la importancia de la elaboración del Plan Regional de Autismo, un plan específico en el que se trabajen los diferentes ámbitos; sanitario, educativo, servicios sociales y empleo para poder planificar de cara al futuro y poder realizar diagnósticos e intervenciones tempranas. “Todas las consejerías que trabajan en estos ámbitos deben tener en cuenta que las personas con autismo son diferentes y deben dar respuestas a sus necesidades específicas, minimizando con el coste, en primer lugar y el más importante personal, pero también el coste que supone para las familias y para la sociedad en general. Para ello se debe trabajar bien y pronto y de manera específica”.

En su intervención, Miguel Ángel Rodríguez de Casas, reforzó las palabras de Simona en relación al Plan Regional de Autismo en Castilla y León. “Un Plan especializado y específico que englobe desde la detección, atención precoz hasta la vida adulta pasando por toda la etapa educativa para que tengan una vida independiente”. El presidente de Autismo España reclamó la puesta en marcha de la Estrategia Española de Autismo a nivel estatal, pionera a nivel Europeo por su carácter integral y consensual, en palabra de Miguel Ángel “para las administraciones públicas ver a las personas con TEA como una prioridad ya no es una opción, la realidad lo ha convertido en algo inevitable”.

Para cerrar la inauguración del encuentro, Pablo Rodríguez Hoyos, resaltó la importancia de estos encuentros para dar visibilizar y sensibilizar sobre la realidad de las personas con TEA.  El director general de Familia, resaltó en el trabajo conjunto que se está realizando de manera conjunta, entre la consejería de Familia y Federación Autismo Castilla y León para la elaboración del Plan Regional de Autismo, el cual anunció que estará listo para principios de 2019.

Este año, bajo el lema Voces que cuentan”, se ha querido dar protagonismo a las personas con autismo, que fueran ellas quienes guiasen la jornada, desde su experiencia personal, académica y profesional y aportaran sus perspectivas únicas sobre el autismo.

4 PONENTES DE EXCEPCIÓN

El encuentro ha ido guiado de la mano de Luis Sánchez, periodista de la Cadena Ser Ávila, quien dio la palabra a los cuatro protagonistas de la jornada: Javier López, Ávila. Licenciado en física, profesor de secundaria jubilado, Alejandro Urbina, Madrid. Estudiante de 4º de humanidades en la UC3M, Tomás Martín, Viver, Castellón. Estudiante de 1º de E.S.O. y Carlos Molina, Murcia. Músico y ex-miembro del grupo de pop rock español Maldita Nerea.

Las experiencias compartidas por estos cuatro ponentes pusieron en evidencia la importancia de una detección y diagnóstico temprano, algunos de ellos relataron las dificultades que han tenido que pasar a lo largo de su vida hasta que han sido correctamente diagnosticados. Una persona con TEA que recibe una atención especializada y adaptada a sus características desde edades tempranas, tienen más y mejores posibilidades de desarrollo y una mejor calidad de vida.

Una detección e intervención temprana además de minimizar los costes sociales que conllevan un diagnóstico tardío, permite ofrecer una formación y asesoramiento especializado a las familias, que son el principal apoyo a lo largo del ciclo vital de la persona con TEA.

Los testimonios expuestos a lo largo de esta jornada, pusieron de manifiesto la necesidad de recibir una educación adaptada. Las personas con TEA tienen una serie de necesidades específicas en las distintas etapas educativas que requieren apoyos especializados.

Por eso, es necesaria una formación y capacitación sobre el TEA a los profesionales del ámbito educativo, sanitario y de servicios sociales para que puedan ajustarse a las necesidades individuales de cada persona con autismo, así como conocer los apoyos y recursos específicos que permitan promover la inclusión y mejorar la calidad de las personas con TEA y sus familias.

La segunda parte de la jornada, tuvo lugar una mesa redonda compuesta por los cuatro ponentes del encuentro y guiada de la mano de la Mª Ángeles Hernández, Periodista de la Cadena Ser, en la cual los participantes respondieron a las preguntas planteadas por las familias asistentes. Como broche final del encuentro, las familias disfrutaron de un concierto de cierre a cargo de la violista Elena Carrera Jiménez.

Durante el Encuentro y como actividad paralela, la organización realiza actividades de respiro y ocio para las personas con TEA y sus hermanos. En esta ocasión se harán diferentes actividades adaptadas con el objetivo de compartir una experiencia lúdica, finalizando el día con la realización de un concierto con los instrumentos que elaborarán todos los asistentes durante el día, con el fin de reflejar de manera creativa y sonora el lema del encuentro “Voces que cuentan”.

Los casi 250 familiares de personas con autismo de la región estuvieron acompañados por la jefa del Servicio de Equidad, Igualdad y Orientación Educativa, Mariemma González Martín; el presidente de la Diputación de Ávila, Jesús Manuel Sánchez Cabrera, el gerente territorial de Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León en Ávila, Ángel Muñoz Hernández, subdelegado del gobierno en Ávila, Arturo Barral Santiago y la teniente alcalde de Servicios Sociales e Igualdad de Oportunidades, Patricia Rodríguez Calleja.

Autismo Castilla y León celebra cada año este Encuentro de Familias en una ciudad distinta de la comunidad. Este encuentro es la cita más consolidada en el calendario de las asociaciones de autismo de la comunidad, y constituye para las familias de personas con TEA una oportunidad única para potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias en el entorno del movimiento asociativo.

Los jóvenes y adultos con autismo de Segovia disponen de su primera vivienda tutelada para potenciar su autonomía

Publicado en: Asociaciones, Notas de prensa

Gracias a la cesión de un piso por el Ayuntamiento de Segovia

Esta Nueva Vivienda Tutelada permitirá a Autismo Segovia preparar a los jóvenes con Trastorno del Espectro del Autimo (TEA) para la vida adulta.

La asociación Autismo Segovia ha inaugurado esta mañana la primera vivienda para personas con TEA de la localidad, este proyecto pretende incrementar y potenciar las capacidades de independencia y autonomía de los usuarios en su vida cotidiana.

El Ayuntamiento de Segovia ha cedido un piso a la asociación para la creación de esta nueva vivienda de 552, que consta de dos dormitorios, dos cuartos de baño, salón y cocina americana amueblada, destinadas para 2 a 4 personas, dependiendo de las necesidades de los usuarios y su autonomía.

Gracias a esta cesión, la Asociación Autismo Segovia puede disponer de un espacio dónde dar respuesta a las necesidades que manifiestan las personas con autismo en su etapa de transición a la vida adulta, un lugar para desarrollar su autonomía personal y habilidades de la vida diaria, donde adquirir y desarrollar habilidades relacionadas con la vida en el hogar y el autocuidado, dirigidas al desarrollo integral de la persona para potenciar la calidad de vida de las personas con TEA y su inclusión social.

En el acto de inauguración han estado presentes la presidenta de la asociación Autismo Segovia, Susana Guri; la alcaldesa de Segovia, Clara Luquero y el concejal de Servicios Sociales, Igualdad, Sanidad y Consumo, Andrés Torquemada.

Servicio de Vivienda

El servicio de vivienda se constituye como un hogar alternativo para las personas con TEA, dirigido a ofrecer una atención integral de carácter personal y social, facilitando su inclusión y dando respuesta a sus necesidades.

Objetivos:

  • Facilitar un hogar a la persona cuando ésta lo requiera o la familia lo necesite o falte.
  • Proporcionar un recurso que ofrezca opciones flexibles de estancia, mediante la utilización de viviendas estructuradas y adaptadas a las distintas necesidades de las personas con TEA y sus familias.
  • Promover la adquisición y desarrollo de habilidades relacionadas con la vida en el hogar y el autocuidado, dirigidas al desarrollo integral de la persona, mediante programas orientados a promover las capacidades de las personas con TEA y su inclusión en la comunidad.
  • Facilitar la continuidad de los programas específicos de intervención con carácter global, teniendo en cuenta las dificultades de adquisición y generalización de los aprendizajes a diferentes contextos que presentan las personas con TEA.
  • Prevenir el deterioro, las conductas problemáticas y el aislamiento social a través de programas de intervención específicos y adaptados a la persona, estructurando el entorno y haciéndolo compresible.

Asociación Autismo Segovia

Autismo Segovia se constituyó como asociación sin ánimo de lucro en el año 2003, por un grupo de familiares de personas con TEA (Trastorno del espectro del autismo) con un objetivo común, garantizar la mejor calidad de vida de sus familiares y la plena integración en la sociedad.

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